購物車 
氟康唑（是什么，性質(zhì)，結(jié)構(gòu)，藥理學分類）
Release Time：2021-07-16氟康唑是什么？
氟康唑是一種具有抗真菌活性的合成三唑。氟康唑優(yōu)先抑制真菌細胞色素 P-450 甾醇 C-14 α-去甲基化，導致真菌 14 α-甲基甾醇的積累、正常真菌甾醇的喪失和真菌抑制活性。哺乳動物細胞去甲基化對氟康唑抑制的敏感性要低得多。氟康唑是一種三唑類抑真菌劑，用于治療全身和淺表真菌感染。氟康唑治療可引起短暫的輕度至中度血清轉(zhuǎn)氨酶升高，并且是臨床上明顯的急性藥物性肝損傷的已知原因。
氟康唑性質(zhì)
| 氟康唑分子式 | C13H12F2N6O |
| 氟康唑分子量 | 306.27g/mol |
| 氟康唑密度 | 1.05g/cm3 |
| 氟康唑熔點 | 138-140℃ |
| 氟康唑沸點 | 579.8℃ |
| 氟康唑外觀 | 白色結(jié)晶粉末 |
| 氟康唑溶解性 | 難溶于水，但可溶于有機溶劑 |
氟康唑結(jié)構(gòu)
氟康唑藥理學分類
1.細胞色素 P-450 CYP2C19 抑制劑
抑制或拮抗 CYTOCHROME P-450 CYP2C19 的生物合成或作用的藥物和化合物。
2.抗真菌劑
通過抑制真菌的生長或繁殖能力來破壞真菌的物質(zhì)。它們與工業(yè)殺菌劑不同，因為它們可以抵御人類或動物組織中存在的真菌。
3.14-α 脫甲基酶抑制劑
特異性抑制 STEROL 14-脫甲基酶的化合物。多種唑類衍生的抗真菌劑通過這種機制起作用。
4.細胞色素 P-450 CYP2C9 抑制劑
抑制或拮抗 CYTOCHROME P-450 CYP2C9 的生物合成或作用的藥物和化合物。
