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芳烴的（簡介，反應，常見問題）
Release Time：2021-08-30芳烴的簡介
芳烴是一系列重要的烴，幾乎存在于世界任何地方的所有石油混合物中。芳烴是具有交替雙鍵的環狀但不飽和烴。最簡單的芳烴是苯（C 6 H 6）。“芳香族”這個名稱指的是這樣的碳氫化合物通常是芳香的化合物。雖然苯具有三個碳碳雙鍵，但它具有獨特的電子排列和雙鍵共振結構（芳香性），使苯相對穩定。然而，已知苯是一種致癌化合物。因此，許多國家/地區的政府法規限制了汽油或燃料油等石油產品中允許使用的苯含量。在標準條件下，苯、甲苯和二甲苯呈液態，而萘等高級芳烴以固體形式單獨存在，但溶解后與簡單芳烴形成液體溶液。
芳烴的反應
許多有機化學反應涉及使用芳烴作為主要反應物。下面簡要描述了這些反應中的每一個。
1. 芳烴取代反應
這些反應包括用不同的取代基取代芳烴環上的一個取代基，通常是氫原子。常見的芳香族取代反應類型包括：
※親核芳香取代反應
※親電芳香取代反應
※自由基親核芳香取代反應
芳族取代反應的一個例子是在水楊酸的硝化反應中觀察到的親電取代。
2. 偶聯反應
在這些類型的反應中，具有自由基性質的兩個片段的偶聯是在金屬催化劑的幫助下實現的。當芳烴發生偶聯反應時，可以形成以下類型的鍵。
※碳-碳鍵可以由芳烴的偶聯反應形成，并形成乙烯基芳烴、烷基芳烴等產物。
※在這些反應中可以發生碳-氧鍵的形成，形成芳氧基化合物。
※碳氮鍵可以在偶聯反應中形成，產生苯胺等產物。
如下所示，可以在全氟苯的芳基化中觀察到涉及芳烴的偶聯反應的一個例子。
該反應中使用的催化劑是乙酸鈀(II)。 還可以注意到DMA是Dimethylacetamide的縮寫。
3. 加氫反應
涉及芳烴的氫化反應通常導致形成飽和環。這種反應的一個例子是將 1-萘酚還原成含有十氫化萘不同異構體的混合物。這種反應的另一個例子是間苯二酚在海綿狀鎳（也稱為雷尼鎳）和 NaOH 水溶液的幫助下的氫化反應。該反應通過形成烯醇化物進行，并且該烯醇化物（用甲基碘）連續烷基化以產生 2-甲基-1,3-環己二酮。
芳烴的常見問題
1.芳烴是什么？
芳香烴，通常稱為芳烴，是完全由碳和氫組成的芳香有機分子。以簡單的芳香族化學苯命名的“苯環”或較大結構的一部分時的苯基，是芳香族化合物中六個碳原子的構型。
2.芳香烴是由什么組成的？
單個芳環構成單環芳烴 (MAH)。最具揮發性和水溶性的芳烴包括苯、甲苯、乙苯和二甲苯 (BTEX)，它們是眾所周知的環境污染物。
3.什么是芳香取代反應？
當親電試劑在有機過程中取代與芳環相連的原子時，就會發生親電芳香取代反應。苯環上的氫原子被親電試劑取代在這些反應中很常見。
4.芳香族化合物如何反應？
芳香族化合物，也稱為芳烴，經過取代反應，其中芳香氫被親電試劑取代，導致親電取代。金屬交叉偶聯，例如 Suzuki 反應，允許兩種或多種芳香族化合物產生碳-碳鍵。
