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Isotetrandrine
- names：
Isotetrandrine, Cell-permeable PLA2 inhibitor
- CAS號：
477-57-6
MDL Number： - MF(分子式)： C38H42N2O6 MW(分子量)： 622.75
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:5422 Brand:BIOFOUNT
Isotetrandrine是細胞質磷脂酶A2（PLA2）抑制劑。還顯示抑制α1腎上腺素受體（Ki = 1.6μM）。細胞滲透性。體內活躍。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | 477-57-6;異四苯君;細胞滲透性PLA2抑制劑; |
| 英文別名 | Isotetrandrine;Cell-permeable PLA2 inhibitor;O,O'-Dimethylobamegine;O-Methylberbamine;Isosinomenine A;1-isotetrandrine |
| CAS號 | 477-57-6 |
| Inchi | InChI=1S/C38H42N2O6/c1-39-15-13-25-20-32(42-4)34-22-28(25)29(39)17-23-7-10-27(11-8-23)45-33-19-24(9-12-31(33)41-3)18-30-36-26(14-16-40(30)2)21-35(43-5)37(44-6)38(36)46-34/h7-12,19-22,29-30H,13-18H2,1-6H3/t29-,30+/m0/s1 |
| InchiKey | WVTKBKWTSCPRNU-XZWHSSHBSA-N |
| 分子式 Formula | C38H42N2O6 |
| 分子量 Molecular Weight | 622.75 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid |
| 儲藏條件 Storage conditions | 4°C, protect from light |
| 產品說明 | Isotetrandrine是細胞質磷脂酶A2（PLA2）抑制劑。還顯示抑制α1腎上腺素受體（Ki = 1.6μM）。細胞滲透性。體內活躍。 |
| Introduction | Cytoplasmic phospholipase A2 (PLA2) inhibitor. Also shown to inhibit α1 adrenoceptor (Ki = 1.6 μM). Cell-permeable. Active in vivo. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]. Kim, Ji Hee et al. UHPLC Separation of Structurally Diverse Markers in Fangchi Species. (2013). |
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