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Ilimaquinone
- names：
Ilimaquinone, Cytoplasmic microtubule inhibitor
- CAS號：
71678-03-0
MDL Number： - MF(分子式)： C22H30O4 MW(分子量)： 358.47
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:72291 Brand:BIOFOUNT
Ilimaquinone(71678-03-0,伊利馬醌)是一種天然倍半萜醌，具有抗菌、抗HIV、抗有絲分裂和抗炎特性。在哺乳動物細胞中，25µM伊馬醌可逆地誘導高爾基膜的囊泡形成，阻斷分泌途徑。它通過SAH水解酶（IC50=40µM）抑制S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）轉化為同型半半胱氨酸。伊利馬醌還抑制DNA聚合酶β和雙特異性磷酸酶Cdc25B（IC50分別為45.2和92µM），在10µM時，通過缺氧誘導因子-1激活基因表達。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HCC323356-100μg | 100μg | 95% | ￥ 3980.00 | ￥ 3980.00 | 4-7周 | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | Ilimaquinone(71678-03-0);伊利馬醌;細胞質微管抑制劑 |
| 英文別名 | Ilimaquinone, Cytoplasmic microtubule inhibitor(71678-03-0) |
| CAS號 | 71678-03-0 |
| Inchi | InChI=1S/C22H30O4/c1-13-7-6-8-18-21(13,3)10-9-14(2)22(18,4)12-15-19(24)16(23)11-17(26-5)20(15)25/h11,14,18,24H,1,6-10,12H2,2-5H3/t14-,18+,21+,22+/m0/s1 |
| InchiKey | JJWITJNSXCXULM-YVUMSICPSA-N |
| 分子式 Formula | C22H30O4 |
| 分子量 Molecular Weight | 358.47 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | 紅色固體 |
| 儲藏條件 Storage conditions | Store at -20°C. Store under desiccating conditions. |
| 產品說明 | Ilimaquinone(CAS:71678-03-0):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Ilimaquinone(CAS:71678-03-0):only use for non-medical purposes in industrial or scientific research, and not for clinical diagnosis and treatment of humans or animals. This product is not medicinal or edible. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 1. Radeke, H.S., Digits, C.A., Casaubon, R.L., et al. Interactions of (?)-ilimaquinone with methylation enzymes: Implications for vesicular-mediated secretion. Chem. Biol. 6(9), 639-647 (1999). |
| 2. Takizawa, P.A., Yucel, J.K., Veit, B., et al. Complete vesiculation of golgi membranes and inhibition of protein transport by a novel sea sponge metabolite, ilimaquinone. Cell 73(6), 1079-1090 1993 |
| 3. Cruciani, V., Leithe, E., and Mikalsen, S.O. Ilimaquinone inhibits gap-junctional communication prior to Golgi fragmentation and block in protein transport. Exp. Cell Res. 287(1), 130-142 (2003). |
| 4. Kim, B.G., Chun, T.G., Lee, H.Y., et al. A new structural class of S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 17(18), 6707-6714 (2009). |
| 5. Cao, S., Gao, Z., Thomas, S.J., et al. Marine sesquiterpenoids that inhibit the lyase activity of DNA polymerase β. J. Nat. Prod. 67(10), 1716-1718 (2004). |
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