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H8 dihydrochloride
- names：
H8 dihydrochloride, cGMP and cAMP-dependent kinases inhibitor
- CAS號：
113276-94-1
MDL Number： MFCD00036962 - MF(分子式)： C12H17Cl2N3O2S MW(分子量)： 338.25
- EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
- Pubchem ID:150584 Brand:BIOFOUNT
H-8 是一種異喹啉磺酰胺蛋白激酶 （PK） 抑制劑，是 PKA 和 PKG 的有效抑制劑，對 PKC 和 MLCK 表現出中度抑制作用，Ki 值分別為 1.2、0.48、15 和 68 μM。H-8可以通過抑制細胞周期蛋白C / Cdk8和細胞周期蛋白H / Cdk7 / p36 CTD激酶活性來破壞轉錄伸長，IC50值分別為47和6.2μM。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HCC328552-5mg | 5mg | ≥98.0% | ￥ 1378.00 | ￥ 1378.00 | 1-3days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 113276-94-1;H8二鹽酸鹽;cGMP和cAMP依賴性激酶抑制劑;cGMP依賴性激酶抑制劑;cAMP依賴性激酶抑制劑 |
| 英文別名 | N-[2-(Methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide Dihydrochloride;H8 dihydrochloride;cGMP and cAMP-dependent kinases inhibitor;cGMP-dependent kinases inhibitor;cAMP-dependent kinases inhibitor |
| CAS號 | 113276-94-1 |
| Inchi | InChI=1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H |
| InchiKey | RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C12H17Cl2N3O2S |
| 分子量 Molecular Weight | 338.25 |
| 溶解度Solubility | Methanol (Slightly), Water (Slightly) |
| 性狀 | A crystalline solid |
| 儲藏條件 Storage conditions | -20°C Freezer |
實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 產品說明 | H-8 是一種異喹啉磺酰胺蛋白激酶 （PK） 抑制劑，是 PKA 和 PKG 的有效抑制劑，對 PKC 和 MLCK 表現出中度抑制作用，Ki 值分別為 1.2、0.48、15 和 68 μM。H-8可以通過抑制細胞周期蛋白C / Cdk8和細胞周期蛋白H / Cdk7 / p36 CTD激酶活性來破壞轉錄伸長，IC50值分別為47和6.2μM。 |
| Introduction | H-8, an isoquinolinesulfonamide protein kinase (PK) inhibitor, is a potent inhibitor of PKA and PKG and shows moderate inhibition for PKC and MLCK with Ki values of 1.2, 0.48, 15, and 68 μM, respectiv |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303+H313+H333 |
| 安全防護 | P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
| 1. Engh, R.A., Girod, A., Kinzel, V., et al. Crystal structures of catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase in complex with isoquinolinesulfonyl protein kinase inhibitors H7, H8, and H89 str |
| 2. Hidaka, H., Inagaki, M., Kawamoto, S., et al. Isoquinolinesulfonamides, novel and potent inhibitors of cyclic nucleotide dependent protein kinase and protein kinase C. Biochemistry 23, 5036-5041 (1 |
| 3. Hagiwara, M., Inagaki, M., and Hidaka, H. Specific binding of a novel compound, N-[2-(methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-8) to the active site of cAMP-dependent protein kinase. Mol. Ph |
| 4. Rickert, P., Corden, J.L., and Lees, E. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene 18, 1093-1102 (1999). |
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