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鈦必利
- names：
Tiapride
- CAS號：
51012-32-9
MDL Number： - MF(分子式)： C15H24N2O4S MW(分子量)： 328.427
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DBK502081-500mg | 500mg | ￥ 0.00 | ￥ 0.00 | Get quote | ￥ 0.00 | |||
| DBK502081-100mg | 100mg | ￥ 0.00 | ￥ 0.00 | Get quote | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 鈦必利 |
| 英文別名 | Tiapride |
| CAS號 | 51012-32-9 |
| Inchi | |
| InchiKey | |
| 分子式 Formula | C15H24N2O4S |
| 分子量 Molecular Weight | 328.427 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | NA |
| 儲藏條件 Storage conditions |
鈦必利使用注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈。
6.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染。
大規格定制：定制產品請將信息發送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈。
6.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染。
大規格定制：定制產品請將信息發送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 產品說明 | Benzenoids |
| Introduction | |
| Application1 | Tiapride is a selective dopamine D2 and D3 receptor antagonist, offering an advantage over other neuroleptic drugs, such as haloperidol and risperidone, which bind a range of targets including four of the five known dopamine receptor subtypes (D1-4), serotonin (5-HT2A, 2C), α1- and α2-adrenergic, and histamine H1 receptors. Compared to these drugs, tiapride has a relatively moderate affinity for its target receptors, displacing 50 percent of 3H-raclopride binding at a concentration of 320 nM at D2 receptors and a concentration of 180 nM at D3 receptors.TargetActionsOrganismADopamine D2 receptorblockerHumansADopamine D3 receptorblockerHumansASerotonin ReceptorsantagonistHumansAAlpha-1 adrenergic receptorsantagonistHumansAAlpha-2 adrenergic receptorsantagonistHumans |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | |
| 危險性警示 | warning |
| 安全聲明 | |
| 安全防護 | |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食如，做好安全防護 |
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