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A2AR agonist-1
- names：
N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-adenosine
- CAS號：
41552-95-8
MDL Number： - MF(分子式)： C20H22N6O4 MW(分子量)： 410.43
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | A2AR agonist-1 |
| 英文別名 | A2AR agonist-1, JMF 1907, JMF1907, JMF-1907 |
| CAS號 | 41552-95-8 |
| Inchi | InChI=1S/C20H22N6O4/c27-8-14-16(28)17(29)20(30-14)26-10-25-15-18(23-9-24-19(15)26)21-6-5-11-7-22-13-4-2-1-3-12(11)13/h1-4,7,9-10,14,16-17,20,22,27-29H,5-6,8H2,(H,21,23,24)/t14-,16-,17-,20-/m1/s1 |
| InchiKey | QGCNEMXXKWZPHR-WVSUBDOOSA-N |
| 分子式 Formula | C20H22N6O4 |
| 分子量 Molecular Weight | 410.43 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | A2AR agonist-1(CAS:41552-95-8):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | A2AR agonist-1 is an agonist of the adenosine A2A receptor and an inhibitor of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1). A2AR agonist-1 also rescues motor performance and increases survival in a transgenic mouse model of Huntington’s disease. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Chen, J.-B., Liu, E.M., Chern, T.-R., et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. Chem. Med. Chem. 6(8), 1390-1400 (2011).2. Kao, Y.H., Lin, M.S., Chen, C.M., et al. Targeting ENT1 and adenosine tone for the treatment of Huntington’s disease. Hum. Mol. Genet. 26(3), 467-478 (2017). |
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