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SGE-201
- names：
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxy-5-methylhexan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
- CAS號(hào)：
35882-85-0
MDL Number： - MF(分子式)： C26H44O2 MW(分子量)： 388.636
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價(jià)格 (￥) | 現(xiàn)價(jià)(￥) | 特價(jià)(￥) | 庫(kù)存描述 | 數(shù)量 | 總計(jì) (￥) |
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| 中文別名 | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxy-5-methylhexan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol |
| 英文別名 | SGE-201; SGE 201; SGE201; delta5,6-3-oxynorcholenyl)dimethylcarbinol |
| CAS號(hào) | 35882-85-0 |
| Inchi | InChI=1S/C26H44O2/c1-17(10-13-24(2,3)28)21-8-9-22-20-7-6-18-16-19(27)11-14-25(18,4)23(20)12-15-26(21,22)5/h6,17,19-23,27-28H,7-16H2,1-5H3/t17-,19+,20+,21-,22+,23+,25+,26-/m1/s1 |
| InchiKey | USOOWRCOYYNZPU-LXVLQKCJSA-N |
| 分子式 Formula | C26H44O2 |
| 分子量 Molecular Weight | 388.636 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲(chǔ)藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說(shuō)明 | SGE-201(CAS:35882-85-0):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過(guò)程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過(guò)程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | SGE-201 is a potent allosteric modulator of N-methyl-D-aspartate receptors. SGE-201 is an analogue of an endogenous oxysterol. bSGE-201 increased the actions of memantine and ketamine on phasic excitatory post-synaptic currents, but neither revealed underlying pharmacodynamic differences. SGE-201 accelerated the re-equilibration of blockers during voltage jumps. SGE-201 also unmasked differences among the blockers in neuronal networks - measured either by suppression of activity in multi-electrode arrays or by neuroprotection against a mild excitotoxic insult. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Emnett CM, Eisenman LN, Mohan J, Taylor AA, Doherty JJ, Paul SM, Zorumski CF,Mennerick S. Interaction between positive allosteric modulators and trappingblockers of the NMDA receptor channel. Br J Pharmacol. 2015 Mar;172(5):1333-47.doi: 10.1111/bph.13007. Epub 2015 Jan 13. PubMed PMID: 25377730; PubMed CentralPMCID: PMC4337705. |
| [2]Paul SM, Doherty JJ, Robichaud AJ, Belfort GM, Chow BY, Hammond RS, CrawfordDC, Linsenbardt AJ, Shu HJ, Izumi Y, Mennerick SJ, Zorumski CF. The major braincholesterol metabolite 24(S)-hydroxycholesterol is a potent allosteric modulatorof N-methyl-D-aspartate receptors. J Neurosci. 2013 Oct 30;33(44):17290-300. doi:10.1523/JNEUROSCI.2619-13.2013. PubMed PMID: 24174662; PubMed Central PMCID:PMC3812502. |
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