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APTO-253 HCl
- names：
2-(5-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline hydrochloride
- CAS號：
1691221-67-6
MDL Number： - MF(分子式)： C22H15ClFN5 MW(分子量)： 403.84
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | APTO-253 HCl |
| 英文別名 | APTO-253 hydrochloride; APTO-253 HCl; APTO 253 HCl; APTO253 HCl; LOR 253; LOR253; LOR-253; LT-253; |
| CAS號 | 1691221-67-6 |
| Inchi | InChI=1S/C22H14FN5.ClH/c1-11-17(15-10-12(23)6-7-16(15)26-11)22-27-20-13-4-2-8-24-18(13)19-14(21(20)28-22)5-3-9-25-19;/h2-10,26H,1H3,(H,27,28);1H |
| InchiKey | XGEPFSYBBQZKKW-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C22H15ClFN5 |
| 分子量 Molecular Weight | 403.84 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | APTO-253 HCl(CAS:1691221-67-6 ):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | APTO-253, also known as LOR-253, LT-253, is a small molecule inhibitor of human metal-regulatory transcription factor 1 (MTF-1) with potential antitumor activity. MTF-1 inhibitor LOR-253 inhibits MTF-1 activity and thereby induces the expression of MTF-1 dependent tumor suppressor factor Kruppel like factor 4 (KLF4). This subsequently leads to the downregulation of cyclin D1, blocking cell cycle progression and proliferation. This agent also causes decreased expression of genes involved in tumor hypoxia and angiogenesis. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Local A, Zhang H, Benbatoul KD, Folger P, Sheng X, Tsai CY, Howell SB, Rice WG. APTO-253 Stabilizes G-quadruplex DNA, Inhibits MYC Expression, and Induces DNA Damage in Acute Myeloid Leukemia Cells. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1177-1186. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-17-1209. Epub 2018 Apr 6. PubMed PMID: 29626127. |
| [2]Tsai CY, Sun S, Zhang H, Local A, Su Y, Gross LA, Rice WG, Howell SB. APTO-253 Is a New Addition to the Repertoire of Drugs that Can Exploit DNA BRCA1/2 Deficiency. Mol Cancer Ther. 2018 Jun;17(6):1167-1176. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-17-0834. Epub 2018 Apr 6. PubMed PMID: 29626126. |
| [3] Wang B, Shen A, Ouyang X, Zhao G, Du Z, Huo W, Zhang T, Wang Y, Yang C, Dong P, Watari H, Pfeffer LM, Yue J. KLF4 expression enhances the efficacy of chemotherapy drugs in ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Mar 11;484(3):486-492. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.01.062. Epub 2017 Jan 18. PubMed PMID: 28108288. |
| [4] Cercek A, Wheler J, Murray PE, Zhou S, Saltz L. Phase 1 study of APTO-253 HCl, an inducer of KLF4, in patients with advanced or metastatic solid tumors. Invest New Drugs. 2015 Oct;33(5):1086-92. doi: 10.1007/s10637-015-0273-z. Epub 2015 Aug 14. PubMed PMID: 26268924. |
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