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Leurosidine N'b-oxide
- names：
Leurosidine N'b-oxide
- CAS號：
80374-74-9
MDL Number： - MF(分子式)： C46H58N4O10 MW(分子量)： 826.98
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價(jià)格 (￥) | 現(xiàn)價(jià)(￥) | 特價(jià)(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計(jì) (￥) |
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| 中文別名 | (5S,7R,9S)-9-((3aS,3a1R,4R,5R,5aS,10bS)-4-acetoxy-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole 3(2H)-oxide |
| 英文別名 | Leurosidine N'b-oxide; |
| CAS號 | 80374-74-9 |
| Inchi | 1S/C46H58N4O10/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)58-6,36-30(15-20-50(56,25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)57-5)48(4)38-44(31)17-19-49-18-12-16-43(9-2,37(44)49)39(60-27(3)51)46(38,55)41(53)59-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3 |
| InchiKey | JJNRGDILJOBAEK-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C46H58N4O10 |
| 分子量 Molecular Weight | 826.98 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲(chǔ)藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | Leurosidine N'b-oxide(CAS:80374-74-9):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Leurosidine N'b-oxide is a catharanthus alkaloid isolated from Madagascan periwinkle Catharanthus roseus. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Mukhopadhyay S, Cordell GA. Catharanthus alkaloids. XXXV. Isolation of leurosidine N'b-oxide from Catharanthus roseus. J Nat Prod. 1981 Sep-Oct;44(5):611-3. PubMed PMID: 7320741. |
| [2]Kuehne ME, Qin Y, Huot AE, Bane SL. The syntheses of 16a'-homo-leurosidine and 16a'-homo-vinblastine. Generation of atropisomers. J Org Chem. 2001 Aug 10;66(16):5317-28. PubMed PMID: 11485450. |
| [3] Ishikawa H, Colby DA, Seto S, Va P, Tam A, Kakei H, Rayl TJ, Hwang I, Boger DL. Total synthesis of vinblastine, vincristine, related natural products, and key structural analogues. J Am Chem Soc. 2009 Apr 8;131(13):4904-16. doi: 10.1021/ja809842b. PubMed PMID: 19292450; PubMed Central PMCID: PMC2727944. |
| [4] Ishikawa H, Colby DA, Boger DL. Direct coupling of catharanthine and vindoline to provide vinblastine: total synthesis of (+)- and ent-(-)-vinblastine. J Am Chem Soc. 2008 Jan 16;130(2):420-1. PubMed PMID: 18081297; PubMed Central PMCID: PMC2570212. |
| [5] FARNSWORTH NR, HILINSKI IM. STUDIES ON CATHARANTHUS ALKALOIDS. 3. SEPARATION OF VINCALEUKOBLASTINE, LEUROCRISTINE, LEUROSINE AND LEUROSIDINE BY THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY. J Chromatogr. 1965 Apr;18:184-8. PubMed PMID: 14334202. |
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