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RU28318 potassium
- names：
potassium 3-((7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7-propyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanoate
- CAS號：
76676-34-1
MDL Number： - MF(分子式)： C25H37KO4 MW(分子量)： 440.66
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | potassium 3-((7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7-propyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanoate |
| 英文別名 | RU28318; RU 28318; RU-28318; RU 28318, potassium salt. |
| CAS號 | 76676-34-1 |
| Inchi | InChI=1S/C25H38O4.K/c1-4-5-16-14-17-15-18(26)6-10-23(17,2)19-7-11-24(3)20(22(16)19)8-12-25(24,29)13-9-21(27)28;/h15-16,19-20,22,29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t16-,19+,20+,22-,23+,24+,25+;/m1./s1 |
| InchiKey | HXJITUGMCJCKCE-NKTBGYRQSA-M |
| 分子式 Formula | C25H37KO4 |
| 分子量 Molecular Weight | 440.66 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | RU28318 potassium(CAS:76676-34-1 ):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | RU 28318, potassium salt is a potent and selective antagonist for the mineralocorticoid receptor (MR). RU 28318, potassium salt inhibits aldosterone production and secretion, and selectively decreases ex-vivo MR binding in the hippocampus of adrenalectomised rats. It also decreases blood pressure in female rats following central administration in vivo. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Benter IF, Babiker F, Al-Rashdan I, Yousif M, Akhtar S. RU28318, an aldosterone antagonist, in combination with an ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker attenuates cardiac dysfunction in diabetes. J Diabetes Res. 2013;201 |
| 3:427693. doi: 10.1155/2013/427693. Epub 2013 Aug 27. PubMed PMID: 24066305; PubMed Central PMCID: PMC3771425. |
| [3]Kim PJ, Cole MA, Kalman BA, Spencer RL. Evaluation of RU28318 and RU40555 as selective mineralocorticoid receptor and glucocorticoid receptor antagonists, respectively: receptor measures and functional studies. J Steroid Biochem Mol Biol. 1998 Nov;67(3):213-22. PubMed PMID: 9879980. |
| [4]Souness GW, Morris DJ. The "mineralocorticoid-like" actions conferred on corticosterone by carbenoxolone are inhibited by the mineralocorticoid receptor (type I) antagonist RU28318. Endocrinology. 1991 Nov;129(5):2451-6. PubMed PMID: 1657575. |
| [5] Gómez-Sánchez EP, Fort CM, Gómez-Sánchez CE. Intracerebroventricular infusion of RU28318 blocks aldosterone-salt hypertension. Am J Physiol. 1990 Mar;258(3 Pt 1):E482-4. PubMed PMID: 2316642. |
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