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Tomivosertib HCl
- names：
6'-((6-aminopyrimidin-4-yl)amino)-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione hydrochloride
- CAS號：
1849590-02-8
MDL Number： - MF(分子式)： C17H21ClN6O2 MW(分子量)： 376.845
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | 6'-((6-aminopyrimidin-4-yl)amino)-8'-methyl-2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione hydrochloride |
| 英文別名 | Tomivosertib HCl; hydrochloride; Tomivosertib HCl; eFT508; eFT-508; eFT 508; eFT508 hydrochloride |
| CAS號 | 1849590-02-8 |
| Inchi | InChI=1S/C17H20N6O2.ClH/c1-10-7-11(21-13-8-12(18)19-9-20-13)16(25)23-14(10)15(24)22-17(23)5-3-2-4-6-17;/h7-9H,2-6H2,1H3,(H,22,24)(H3,18,19,20,21);1H |
| InchiKey | WBGPPUUXCGKTSC-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C17H21ClN6O2 |
| 分子量 Molecular Weight | 376.845 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Tomivosertib HCl(CAS:1849590-02-8 ):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Tomivosertib, also known as eFT508 is a MNK1/2 inhibitor. Tomivosertib binds to and inhibits the activity of MNK1 and 2. This prevents MNK1/2-mediated signaling, and inhibits the phosphorylation of certain regulatory proteins, including eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E), that regulate the translation of messenger RNAs (mRNAs) involved in tumor cell proliferation, angiogenesis, survival and immune signaling. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Megat S, Ray PR, Moy JK, Lou TF, Barragan-Iglesias P, Li Y, Pradhan G,Wanghzou A, Ahmad A, Burton MD, North RY, Dougherty PM, Khoutorsky A, SonenbergN, Webster KR, Dussor G, Campbell ZT, Price TJ. Nociceptor translationalprofiling reveals the Ragulator-Rag GTPase complex as a critical generator ofneuropathic pain. J Neurosci. 2018 Nov 20. pii: 2661-18. doi:10.1523/JNEUROSCI.2661-18.2018. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30459229. |
| [2]Reich SH, Sprengeler PA, Chiang GG, Appleman JR, Chen J, Clarine J, Eam B,Ernst JT, Han Q, Goel VK, Han EZR, Huang V, Hung INJ, Jemison A, Jessen KA,Molter J, Murphy D, Neal M, Parker GS, Shaghafi M, Sperry S, Staunton J, StumpfCR, Thompson PA, Tran C, Webber SE, Wegerski CJ, Zheng H, Webster KR.Structure-based Design of Pyridone-Aminal eFT508 Targeting DysregulatedTranslation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1and 2 (MNK1/2) Inhibition. J Med Chem. 2018 Apr 26;61(8):3516-3540. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01795. Epub 2018 Mar 29. PubMed PMID: 29526098. |
| [3] Dreas A, Mikulski M, Milik M, Fabritius CH, Brzózka K, Rzymski T.Mitogen-activated Protein Kinase (MAPK) Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1 andMNK2) as Targets for Cancer Therapy: Recent Progress in the Development of MNKInhibitors. Curr Med Chem. 2017;24(28):3025-3053. doi:10.2174/0929867324666170203123427. Review. PubMed PMID: 28164761. |
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