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PKI (6-22) amide_121932-06-7_產(chǎn)品詳情
121932-06-7
  • PKI (6-22) amide

  • names:

    PKA Inhibitor 6-22 Amide

  • CAS號:

    121932-06-7

    MDL Number: MFCD00133792
  • MF(分子式): C80H130N28O24 MW(分子量): 1868.08
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
PKI (6-22) amide
PKI (6-22) amide (121932-06-7)是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。
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中文別名 PKI (6-22) amide;PKA inhibitor fragment (6-22) amide;PKA抑制劑
英文別名 PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide;PKA Inhibitor VIII;PKA Inhibitor 6-22 Amide - CAS 121932-06-7 - Calbiochem;PKI 6-22 Amide;TYADFIASGRTGRRNAI-NH?;PKA Inhibitor VIII, Protein Kinase A Inhibitor 6-22 Amide
CAS號 121932-06-7
Inchi
InchiKey VAKHFAFLRUNHLQ-PEBJKXEYSA-N
分子式 Formula C80H130N28O24
分子量 Molecular Weight 1868.08
溶解度Solubility
性狀 solid,固體粉末
儲藏條件 Storage conditions Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.

PKI (6-22) amide介紹:
PKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50 < 2 nM). MDA-MB231 breast cancer cell research indicates that the antiproliferative effects of PKI (6-22) amide are associated to the cAMP-PKA pathway, due to its ability to revert the effects of oxytocin.
產(chǎn)品說明 PKI (6-22) amide 是一種合成肽,可作為蛋白激酶抑制劑。 該化合物已顯示通過與 PKA 的底物位點結合來抑制 PKA (IC50 < 2 nM)。 MDA-MB231 乳腺癌細胞研究表明,PKI (6-22) 酰胺的抗增殖作用與 cAMP-PKA 途徑相關,因為它能夠恢復催產(chǎn)素的作用。
IntroductionPKI (6-22) amide is a synthetic peptide that acts as a protein kinase inhibitor. The compound has been shown to inhibit PKA by binding to the substrate site of PKA (IC50?< 2 nM).
Application1
Application2
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1. Liu, H., et al. 2009. Mol. Pharmacol. 76: 1290-1301. PMID: 19734321
2. Ribeiro, R.A., et al. 2010. Br J Nutr. 1-8. PMID: 20591207
3. Glass, D.B., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264: 14579-14584. PMID: 2760075
4. Cassoni, P., et al. 1997. Int. J. Cancer. 72: 340-344. PMID: 9219843
5. Inhibition of the cAMP pathway decreases early long-term potentiation at CA1 hippocampal synapses. J.Neurosci. 20 4446 PMID: 10844013
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