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Itraconazole
- names：
Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor
- CAS號：
84625-61-6
MDL Number： MFCD08064196 - MF(分子式)： C35H38Cl2N8O4 MW(分子量)： 705.63
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:3793 Brand:BIOFOUNT
Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor ( 伊曲康唑,84625-61-6)是具有抗真菌特性的合成三唑試劑。配制用于局部和全身使用的伊曲康唑可優先抑制真菌細胞色素P450酶，從而導致真菌麥角固醇合成減少。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM000439-100mg | 100mg | 99% | ￥ 508.00 | ￥ 508.00 | 1-3days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | Itraconazole(cas:84625-61-6);伊曲康唑;斯皮仁諾;依他康唑;亞特那唑;細胞色素p450抑制劑 |
| 英文別名 | Itraconazole, Cytochrome p450 inhibitor(cas:84625-61-6),Sporanox,Oriconazole,R 51211,R-51211,R51211 |
| CAS號 | 84625-61-6 |
| Inchi | InChI=1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3/t25?,31-,35-/m1/s1 |
| InchiKey | VHVPQPYKVGDNFY-AVQIMAJZSA-N |
| 分子式 Formula | C35H38Cl2N8O4 |
| 分子量 Molecular Weight | 705.63 |
| 溶解度Solubility | 生物體外In Vitro:DMSO溶解度6.25 mg/mL(8.86 mM;Need ultrasonic) |
| 性狀 | Solid |
| 儲藏條件 Storage conditions | 4°C, protect from light * In solvent : -80°C, 6 months月; -20°C, 1 month月 (protect from light) |
伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6)毒理性質：
| 動物 | 測試類型 | 途徑 | 實驗攝入量 (標準攝入量) | 影響 | 文獻來源 |
| dog | LD50 | oral | > 200mg/kg (200mg/kg) | Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl, | |
| guinea pig | LD50 | oral | > 160mg/kg (160mg/kg) | Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl, | |
| man | TDLo | oral | 240mg/kg/6W-I (240mg/kg) | LIVER: "JAUNDICE, OTHER OR UNCLASSIFIED" LIVER: LIVER FUNCTION TESTS IMPAIRED |
Lancet. Vol. 340, Pg. 251, 1992. |
| mouse | LD50 | intravenous | 46400ug/kg (46.4mg/kg) | Kiso to Rinsho. Clinical Report. Vol. 25, Pg. 381, 1991. | |
| mouse | LD50 | oral | > 320mg/kg (320mg/kg) | Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl, | |
| rat | LD50 | intravenous | 40mg/kg (40mg/kg) | Kiso to Rinsho. Clinical Report. Vol. 25, Pg. 381, 1991. | |
| rat | LD50 | oral | > 320mg/kg (320mg/kg) | Reviews of Infectious Diseases. Vol. 9(Suppl, | |
| women | TDLo | oral | 32mg/kg/8D-I (32mg/kg) | SKIN AND APPENDAGES (SKIN): HAIR: OTHER | British Medical Journal. Vol. 293, Pg. 822, 1986. |
| women | TDLo | oral | 140mg/kg/5W-I (140mg/kg) | SKIN AND APPENDAGES (SKIN): "DERMATITIS, OTHER: AFTER SYSTEMIC EXPOSURE" LIVER: LIVER FUNCTION TESTS IMPAIRED LIVER: "JAUNDICE, OTHER OR UNCLASSIFIED" |
Lancet. Vol. 340, Pg. 251, 1992. |
伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6)物性值單位溫度（°C）來源
log P（辛醇-水）5.66（無）EXP
水溶性4.72E-04 mg / L 25 EST
蒸氣壓2.60E-20 mm Hg 25 EST
亨利定律常數1.26E-22 atm-m3 / mole 25 EST
大氣OH速率常數2.86E-10 cm3 /分子秒25 EST
Itraconazole(CAS:84625-61-6)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tag:伊曲康唑芬蒸汽壓,伊曲康唑芬合成,伊曲康唑芬標準,伊曲康唑芬應用,伊曲康唑芬合成,伊曲康唑芬沸點,伊曲康唑芬閃點,伊曲康唑芬用途,伊曲康唑芬溶解度,伊曲康唑芬價格,伊曲康唑芬作用,伊曲康唑芬結構式,伊曲康唑芬用處,伊曲康唑芬毒理性質
| 產品說明 | 伊曲康唑(Itraconazole,84625-61-6) 具有抗真菌特性的合成三唑試劑。伊曲康唑(Itraconazole)溶解度詳見主頁。 |
| Introduction | Itraconazole(伊曲康唑,84625-61-6) is a synthetic triazole agent with antimycotic properties. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
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