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克拉夫定_163252-36-6_產品詳情
163252-36-6
  • names:

    Clevudine

  • CAS號:

    163252-36-6

    MDL Number: MFCD00935785
  • MF(分子式): C10H13FN2O5 MW(分子量): 260.22
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID:73115 Brand:BIOFOUNT
克拉夫定
克拉夫定(Clevudine,163252-36-6)是一種合成的嘧啶類似物,對乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。 在細胞內,克列夫定被磷酸化為其活性代謝產物,克拉夫定單磷酸鹽和三磷酸鹽。 三磷酸代謝物與胸苷競爭并入病毒DNA中,從而導致DNA鏈終止并抑制HBV DNA聚合酶(逆轉錄酶)的功能。 克拉夫定具有長的半衰期,并且顯示出共價閉合的環狀DNA(cccDNA)的顯著減少.
貨品編碼 規格 純度 價格 (¥) 現價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數量 總計 (¥)
YZM000536-50mg 50mg 99.95% ¥ 6874.00 ¥ 6874.00 2-3天
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YZM000536-10mg 10mg 99.95% ¥ 2184.00 ¥ 2184.00 2-3天
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中文別名 克拉夫定(cas:163252-36-6),1-(2'-脫氧-2'-氟-L-阿拉伯呋喃糖基)-5-甲基尿嘧啶
英文別名 Clevudine(cas:163252-36-6),Levovir,L-FMAU,Clevudine (Levovir)
CAS號 163252-36-6
Inchi InChI=1S/C10H13FN2O5/c1-4-2-13(10(17)12-8(4)16)9-6(11)7(15)5(3-14)18-9/h2,5-7,9,14-15H,3H2,1H3,(H,12,16,17)/t5-,6+,7-,9-/m0/s1
InchiKey GBBJCSTXCAQSSJ-XQXXSGGOSA-N
分子式 Formula C10H13FN2O5
分子量 Molecular Weight 260.22
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 50 mg/mL(192.15 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Clevudine(CAS:163252-36-6)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生,必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲,并交于專業生物廢氣物處理公司處理,以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tag:克拉夫定蒸汽壓,克拉夫定合成,克拉夫定標準,克拉夫定應用,克拉夫定合成,克拉夫定沸點,克拉夫定閃點,克拉夫定用途,克拉夫定溶解度,克拉夫定價格,克拉夫定作用,克拉夫定結構式,克拉夫定用處
產品說明 克拉夫定(Clevudine,163252-36-6)是嘧啶2'-脫氧核糖核苷。克拉夫定溶解度,克拉夫定MSDS詳見主頁。
IntroductionClevudine (克拉夫定,163252-36-6)is a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside.
Application1udine是一種合成的嘧啶類似物,對乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。 在細胞內,克列夫定被磷酸化為其活性代謝產物,克列夫定單磷酸鹽和三磷酸鹽。
Application2克列夫定具有長的半衰期
Application3
克拉夫定(Clevudine,163252-36-6)brief:
Clevudine is a synthetic pyrimidine analogue with activity against hepatitis B virus (HBV). Intracellularly, clevudine is phosphorylated to its active metabolites, clevudine monophosphate and triphosphate. The triphosphate metabolite competes with thymidine for incorporation into viral DNA, thereby causing DNA chain termination and inhibiting the function of HBV DNA polymerase (reverse transcriptase). Clevudine has a long half-life and shows significant reduction of covalently closed circular DNA (cccDNA)
Clevudine-induced viral response, associated with continued reduction of HBsAg titer, was durable after the withdrawal of therapy Journal of Gastroenterology 2010
A comparison of clevudine and entecavir for treatment-na?ve patients with chronic hepatitis B: results after 2 years of treatment Hepatology International 2012
A comparison of 48-week treatment efficacy between clevudine and entecavir in treatment-na?ve patients with chronic hepatitis B Hepatology International 2010
Monofluorinated Heterocycles Halogenated Heterocycles 2011
2013-09-01 Noncompetitive inhibition of hepatitis B virus reverse transcriptase protein priming and DNA synthesis by the nucleoside analog clevudine Antimicrobial agents and chemotherapy
其他文獻:
1.   2013-09-01    Noncompetitive inhibition of hepatitis B virus reverse transcriptase protein priming and DNA synthesis by the nucleoside analog clevudine    Antimicrobial agents and chemotherapy
2.    2012-10-01    Microwave-assisted one-pot radiosynthesis of 2'-deoxy-2'-[18F]fluoro-5-methyl-1-β-d-arabinofuranosyluracil ([18F]-FMAU)    Nuclear medicine and biology
3.    2012-09-01    [18F]-2'-Fluoro-5-methyl-1-beta-D-arabinofuranosyluracil (18F-FMAU) in prostate cancer: initial preclinical observations    Molecular imaging
4.    2012-04-01    Simultaneous determination of 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl) uracil (FAU) and 1-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl) 5-methyluracil (FMAU) in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry    Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences
5.   2012-04-01    [New drugs of treatment of patients with chronic hepatitis B]    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine
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