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10058-F4

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names：
10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor
CAS號：
403811-55-2
MDL Number：
MF(分子式)： C12H11NOS2 MW(分子量)： 249.35
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:1271002 Brand:BIOFOUNT

10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor是一種細胞滲透性噻唑烷酮，在 64 µM 時可抑制 c-Myc 和 Max 的二聚化，從而阻止 c-Myc 依賴性基因表達和細胞增殖。它在 100 µM 時誘導人類急性髓細胞白血病細胞中的細胞周期停滯、細胞凋亡和髓細胞分化。除 c-Myc 外，10058-F4 在 50 µM 時抑制核 Myc 蛋白 N-Myc，誘導過度表達 N-Myc4 基因的神經母細胞瘤細胞停滯、凋亡和分化。該化合物可用于描繪 Myc 蛋白的新作用，尤其是那些與脂質和葡萄糖代謝有關的作用。

貨品編碼	規格	純度	價格 (￥)	現價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數量	總計 (￥)
YZM001656-20mg	20mg	99.92%	￥ 1280.00	￥ 1280.00	880	1-3days	- +	￥ 0.00
YZM001656-10mg	10mg	99.92%	￥ 810.00	￥ 810.00	620	1-3days	- +	￥ 0.00
YZM001656-5mg	5mg	99.92%	￥ 468.00	￥ 468.00	380	1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	403811-55-2;c-Myc-Max dimerization抑制劑;c-Myc-Max二聚化抑制劑
英文別名	10058-F4; c-Myc-Max dimerization inhibitor
CAS號	403811-55-2
Inchi	InChI=1S/C12H11NOS2/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)7-10-11(14)13-12(15)16-10/h3-7H,2H2,1H3,(H,13,14,15)/b10-7+
InchiKey	SVXDHPADAXBMFB-JXMROGBWSA-N
分子式 Formula	C12H11NOS2
分子量 Molecular Weight	249.35
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 41 mg/mL(164.43 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 * 該產品在溶液狀態不穩定,建議您現用現配,即刻使用。

10058-F4 （c-Myc-Max dimerization抑制劑）試驗步驟：
接種在 96 孔板中的細胞（細胞系為 105/mL，原發性白血病細胞為 5 × 105/mL），用指定濃度的 10058-F4 一式三份處理。在不同的時間點，將 20 μL 5 mg/mL MTT 添加到每個孔中。在 37°C 下孵育 3 小時后，去除 MTT 培養基并加入 100 μL DMSO 裂解緩沖液。在分光光度計上使用 570 nm 波長，通過處理細胞相對于溶劑對照的吸光度百分比來評估活細胞的數量。（僅供參考）細胞系：HL-60、U937 和 NB-4 細胞

10058-F4(CAS:403811-55-2)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產品說明	10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor是一種細胞滲透性噻唑烷酮，在 64 μM 時可抑制 c-Myc 和 Max 的二聚化，從而阻止 c-Myc 依賴性基因表達和細胞增殖。它在 100 μM 時誘導人類急性髓細胞白血病細胞中的細胞周期停滯、細胞凋亡和髓細胞分化。除 c-Myc 外，10058-F4 在 50 μM 時抑制核 Myc 蛋白 N-Myc
Introduction	10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor is a cell-permeable thiazolidinone that inhibits the dimerization of c-Myc and Max at 64 μM, preventing c-Myc-dependent gene expression and cell proliferatio
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1. Yin, X., Giap, C., Lazo, J.S., et al. Low molecular weight inhibitors of Myc-Max interaction and function. Oncogene 22(40), 6151-6159 (2003).

2. Huang, M.J., Cheng, Y.C., Liu, C.R., et al. A small-molecule c-Myc inhibitor, 10058-F4, induces cell-cycle arrest, apoptosis, and myeloid differentiation of human acute myeloid leukemia. Exp. Hemat

3. Guo, J., Parise, R.A., Joseph, E., et al. Efficacy, pharmacokinetics, tissue distribution, and metabolism of the Myc-Max disruptor, 10058-F4 [Z,E]-5-[4-ethylbenzylidine]-2-thioxothiazolidin-4-one,

4. Zirath, H., Frenzel, A., Oliynyk, G., et al. MYC inhibition induces metabolic changes leading to accumulation of lipid droplets in tumor cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 110(25), 10258-10263 (2013

5. Zhang, P., Metukuri, M.R., Bindom, S.M., et al. c-Myc is required for the ChREBP-dependent activation of glucose-responsive genes. Mol. Endocrinol. 24(6), 1274-1286 (2010).

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