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GW 9662
- names：
GW 9662, PPARgamma antagonist
- CAS號：
22978-25-2
MDL Number： - MF(分子式)： C13H9ClN2O3 MW(分子量)： 276.68
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:644213 Brand:BIOFOUNT
GW 9662(cas:22978-25-2)是一種選擇性 PPARγ 拮抗劑（PPARγ、PPARα 和 PPARδ 的 IC50 值分別為 3.3、32、>1000 nM），在體外凋亡和抗轉移活性。GW 9662 阻斷 PPARγ 誘導的單核細胞向破骨細胞分化 > 90%，劑量為 0.1 µM，因此，它是一種比 BADGE 更有效的拮抗劑。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM002656-25mg | 25mg | 99% | ￥ 1420.00 | ￥ 1420.00 | 1-3days | ￥ 0.00 | ||
| YZM002656-5mg | 5mg | 99% | ￥ 588.00 | ￥ 588.00 | 1-3days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | GW 9662(cas:22978-25-2);PPARγ拮抗劑;GW-9662;GW9662 |
| 英文別名 | GW 9662, PPARgamma antagonist(cas:22978-25-2) |
| CAS號 | 22978-25-2 |
| Inchi | InChI=1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17) |
| InchiKey | DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C13H9ClN2O3 |
| 分子量 Molecular Weight | 276.68 |
| 溶解度Solubility | 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(361.43 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
| 性狀 | 白色至灰白色固體粉末 |
| 儲藏條件 Storage conditions | -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月 |
GW9662(CAS:22978-25-2)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 產品說明 | GW 9662(cas:22978-25-2)是有效，選擇性的PPARγ拮抗劑，IC50值是3.3 nM，比PPARα和PPARδ的選擇性高10倍和1000倍 |
| Introduction | GW9662 is a potent and selectivePPARγantagonist with anIC50of 3.3 nM, showing 10 and 1000old selectivity over PPARα and PPARδ, respectively. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
| 1.Huang W et al. Sildenafil protects against pulmonary hypertension induced by hypoxia in neonatal rats via activation of PPAR?-mediated downregulation of TRPC. Int J Mol Med 49:N/A (2022). |
| 2. Maxey, K.M., Hessler, E., MacDonald, J., et al. The nature and composition of 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 62(1), 15-21 (2000). |
| 3. Wright, H.M., Clish, C.B., Mikami, T., et al. A synthetic antagonist for the peroxisome proliferator-activated receptor γ inhibits adipocyte differentiation. J. Biol. Chem. 275(3), 1873-1877 (2000) |
| 4. Lehmann, J.M., Moore, L.B., Smith-Oliver, T.A., et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ). J. Biol. Chem. 270(22), |
| 5.Degrelle SA et al. New Transcriptional Reporters to Quantify and Monitor PPAR?Activity. PPAR Res 2017:6139107 (2017). |
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