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JAK3-IN-1_1805787-93-2_產(chǎn)品詳情
1805787-93-2
  • names:

    JAK3-IN-1

  • CAS號(hào):

    1805787-93-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C26H30ClN7O2 MW(分子量): 508.02
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:
JAK3-IN-1
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 JAK3-IN-1(cas:1805787-93-2)
英文別名 JAK3-IN-1,1805787-93-2
CAS號(hào) 1805787-93-2
Inchi
InchiKey
分子式 Formula C26H30ClN7O2
分子量 Molecular Weight 508.02
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 47 mg/mL(92.52 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
JAK3-IN-1(CAS:1805787-93-2)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ),并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說(shuō)明 (CAS:1805787-93-2)JAK3-IN-1 is a potent JAK3 inhibitor with IC50 of 4.8 nM, also inhibits JAK1 (IC50 = 896 nM) and JAK2 (IC50 = 1050 nM). IC50 value: 4.8 nM
IntroductionJAK3-IN-1 is a potent JAK3 inhibitor with IC50 of 4.8 nM, also inhibits JAK1 (IC50 = 896 nM) and JAK2 (IC50 = 1050 nM). IC50 value: 4.8 nM [1] Target: JAK3 in vitro: JAK3-IN-1 provides a set of useful tools to pharmacologically interrogate JAK3-dependent biology. JAK3-IN-1 completely inhibits IL-4 induced p-STAT6 at a concentration of 500 nM and only partially inhibits IFNβ-induced p-STAT1 at a concentration of 5.0 μM. In a similar way, JAK3-IN-1 exhibits consistent potency and selectivity for JAK3 in leukemia cancer cell lines: TALL-1 and OCL-AML5. [1] in vivo: JAK3-IN-1 demonstrates reasonable pharmacokinetic properties, with moderate T1/2 of 1.4 h, area under the curve (AUC) value of 795 ng·h/mL following a 10 mg/kg oral dose and good oral bioavailability of 66%. [1]
Application1
Application2
Application3
【1】.Tan L, et al. Development of Selective Covalent Janus Kinase 3 Inhibitors. J Med Chem. 2015 Aug 27;58(16):6589-6606.
    對(duì)不起,暫無(wú)產(chǎn)品評(píng)價(jià)!
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