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SQ 22536

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names：
SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor
CAS號：
17318-31-9
MDL Number：
MF(分子式)： C9H11N5O MW(分子量)： 205.22
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:5270 Brand:BIOFOUNT

SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor是一種腺苷酸環(huán)化酶抑制劑，IC50 值為 13 μM，用于抑制前列腺素 E1 刺激的完整血小板中 cAMP 的增加。它已被用于評估伊洛前列素誘導(dǎo)的孤立肺靜脈或主動脈血管舒張過程中的腺苷酸環(huán)化酶活性，在 100-300 μM 濃度下抑制 cAMP 升高而不影響舒張。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
YZM003339-10mg	10mg	98.41%	￥ 738.00	￥ 738.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM003339-5mg	5mg	98.41%	￥ 488.00	￥ 488.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	17318-31-9;非競爭性腺苷酸環(huán)化酶抑制劑;
英文別名	SQ22536;Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor;SQ 22536;MFCD00210216;9-(Tetrahydrofuryl)adenine;NSC 53339
CAS號	17318-31-9
Inchi	InChI=1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12)
InchiKey	UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C9H11N5O
分子量 Molecular Weight	205.22
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度100 mg/mL(487.28 mM;Need ultrasonic)
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

SQ22536(CAS:17318-31-9)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor是一種腺苷酸環(huán)化酶抑制劑，IC50 值為 13 μM，用于抑制前列腺素 E1 刺激的完整血小板中 cAMP 的增加。它已被用于評估伊洛前列素誘導(dǎo)的孤立肺靜脈或主動脈血管舒張過程中的腺苷酸環(huán)化酶活性，在 100-300 μM 濃度下抑制 cAMP 升高而不影響舒張。
Introduction	SQ 22536, Non-competitive adenylyl cyclase inhibitor is an inhibitor of adenylyl cyclase with an IC50 value of 13 μM for inhibition of prostaglandin E1-stimulated increase in cAMP in intact platelets.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1. Haslam, R.J., Davidson, M.M.L., and Desjardins, J.V. Inhibition of adenylate cyclase by adenosine analogues in preparations of broken and intact human platelets. Biochem. J. 176, 83-95 (1978).

2. Turcato, S., and Clapp, L.H. Effects of the adenylyl cyclase inhibitor SQ22536 on iloprost-induced vasorelaxation and cyclic AMP elevation in isolated guinea-pig aorta. Br. J. Pharmacol. 126, 845-8

3. Gao, Y., and Raj, J.U. Effects of SQ 22536, an adenylyl cyclase inhibitor, on isoproterenol-induced cyclic AMP elevation and relaxation in newborn ovine pulmonary veins. Eur. J. Pharmacol. 436, 227

4.Weber L et al. Characterization of the Olfactory Receptor OR10H1 in Human Urinary Bladder Cancer. Front Physiol 9:456 (2018).

5.Pal S et al. Skeletal restoration by phosphodiesterase 5 inhibitors in osteopenic mice: Evidence of osteoanabolic and osteoangiogenic effects of the drugs. Bone 135:115305 (2020).

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