溴在藥物合成中被廣泛用作FGI的反應(yīng)性處理劑，偶爾會(huì)被帶入最終產(chǎn)品。典型的碳溴鍵是通過(guò)對(duì)取代鍵的親電攻擊而形成的。Br2是一種中等強(qiáng)的親電體，其反應(yīng)性可以用強(qiáng)酸/氧化劑來(lái)增強(qiáng)。氧化可以是親電溴化反應(yīng)的副反應(yīng)。溴可以通過(guò)使用溴離子源的SN2型工藝引入，或者更常見(jiàn)的是通過(guò)脫氧溴化。自由基溴化也是烯丙基溴化物和芐基溴化物的常見(jiàn)路線。根據(jù)反應(yīng)條件和自由基引發(fā)劑（光或化學(xué)基自由基引發(fā)劑）的存在/不存在，幾種溴化試劑可同時(shí)作為“Br”的親電和自由基來(lái)源。