抗體-藥物綴合物（ADC）由理想的單克隆抗體、活性細胞毒性藥物和合適的連接劑組成。抗體和細胞毒性藥物之間的適當連接物提供了特異性橋，從而有助于抗體選擇性地將細胞毒性藥物遞送到腫瘤細胞，并在腫瘤部位精確釋放細胞毒性藥物。除了共軛作用外，在adc的制備和貯存階段以及系統循環期間，這些連接物保持adc的穩定性。 目前正在進行臨床評價的adc主要分為兩類：可切割和不可切割。可裂解連接體依靠細胞內的過程釋放毒素，如細胞質中的減少，暴露于溶酶體中的酸性條件，或由特定的蛋白酶在細胞內裂解。非可裂解連接體需要蛋白水解降解ADC的抗體部分以釋放細胞毒性分子，這將保留連接到抗體的連接子和氨基酸。 根據抗體-靶抗原復合物的內化和降解知識，結合物的臨床前體外和體內活性比較，連接物的選擇依賴于靶點。此外，連接劑的選擇也受到使用細胞毒素的影響，因為每個分子具有不同的化學約束，并且頻繁的藥物結構適合于特定的連接體。